L'Epidermolisi Bollosa (EB) è una rara malattia genetica della pelle, caratterizzata dalla fragilità estrema della pelle e delle mucose. Le persone affette da EB hanno una mutazione genetica che causa la mancanza o il malfunzionamento di proteine che tengono unite le diverse strutture della pelle.
Questa condizione provoca la formazione di vesciche e lesioni cutanee anche a seguito di lievi traumi o sfregamenti. Le vesciche possono comparire su tutto il corpo, compresi gli organi interni e le mucose, rendendo dolorose le attività quotidiane come mangiare o muoversi.
L'EB può essere classificata in diversi tipi, a seconda delle proteine coinvolte e della gravità dei sintomi. Alcune forme di EB possono essere mortali, soprattutto nei neonati, a causa delle complicazioni che possono insorgere come infezioni o problemi respiratori.
Attualmente non esiste una cura per l'EB, ma il trattamento si concentra sul sollievo dei sintomi e sulla prevenzione delle complicazioni. Le persone con EB richiedono cure specialistiche e un supporto multidisciplinare per gestire la loro condizione e migliorare la qualità della vita.