L'Atresia esofagea è una malformazione congenita rara del tratto gastrointestinale. La sua prevalenza varia tra 1 su 2.500 e 1 su 4.500 nati vivi. Questo significa che si stima che colpisca circa 1 neonato ogni 3.000 nascite. L'Atresia esofagea si verifica quando l'esofago (il tubo che collega la bocca allo stomaco) non si sviluppa correttamente durante la gestazione, causando una chiusura o un blocco dell'esofago. Questa condizione richiede un intervento chirurgico immediato per ripristinare la continuità dell'esofago e consentire al neonato di poter deglutire correttamente. Se non trattata, l'Atresia esofagea può portare a gravi complicanze e compromettere la sopravvivenza del neonato.