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Come si diagnostica la Trombocitemia essenziale?

Qui puoi vedere come si diagnostica la Trombocitemia essenziale. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi della Trombocitemia essenziale

Diagnosi della Trombocitemia essenziale

La Trombocitemia essenziale è una malattia del sangue caratterizzata da un'eccessiva produzione di piastrine nel midollo osseo. La diagnosi di questa condizione richiede una valutazione clinica approfondita. Il medico inizierà con una storia medica dettagliata e un esame fisico per identificare eventuali sintomi o segni di trombocitemia essenziale. Successivamente, verranno eseguiti alcuni esami di laboratorio, tra cui un emocromo completo per valutare il numero e la forma delle piastrine nel sangue. Sarà anche necessario escludere altre possibili cause di aumento delle piastrine, come l'infezione o altre malattie del sangue. Inoltre, potrebbe essere eseguita una biopsia del midollo osseo per confermare la diagnosi e valutare eventuali anomalie genetiche. È importante consultare un ematologo specializzato per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
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Se il vostro conteggio di anima è al di sopra di 450.000 piastrine per microlitro di sangue, il medico cerca di una condizione di base. Lui o lei escludere tutte le altre cause di alta piastrine per confermare una diagnosi di trombocitemia essenziale. Gli esami del sangue possono includere:

Conteggio completo del sangue. Questo test determina il numero di piastrine nel sangue.
Striscio di sangue. Una piccola quantità di sangue viene esaminato al microscopio per vedere le dimensioni e l'attività delle piastrine.
I test genetici. Speciale test può determinare se si dispone di anomalie cromosomiche che possono causare un elevato numero di piastrine e se si dispone di un JAK2, CALR o MPL mutazione del gene.
Altri esami del sangue. Il medico può controllare il livello di ferro nel sangue o test per i marcatori di infiammazione.
Il medico può anche suggerire due prove di midollo osseo:

Aspirazione del midollo osseo. Il medico estrae una piccola quantità di liquidi midollo osseo attraverso un ago. Il campione viene esaminato al microscopio per le cellule anormali.
La biopsia del midollo osseo. Il medico preleva un campione di solidi di midollo osseo il tessuto attraverso un ago. Il campione viene esaminato al microscopio per determinare se il midollo osseo ha un maggiore rispetto al normale numero di cellule di grandi dimensioni che rendono piastrine (megacariociti).

Gli Esami Del Sangue
Gli esami del sangue possono escludere altre cause di un elevato numero di piastrine (“reattivo”). Questo spesso include test per la carenza di ferro e gli indicatori di infiammazione così come altri imitando le malattie del sangue.

La Biopsia Del Midollo Osseo
Una biopsia del midollo osseo può essere fatto per cercare classici segni di ET (ad esempio, un aumento delle piastrine precursori) o per escludere una fase iniziale di MF.

Analisi di Mutazione del Gene delle Cellule del Sangue
I medici possono anche test per le mutazioni del gene come JAK2 (che si verificano in circa il 50% dei casi), CALR (che si verificano nel 23,5% dei casi) o MPL (che si verificano nel 5% dei casi).

Pubblicato 11/ago/2017 da Steve 2685
Tradotto da inglese Migliorare la traduzione
Attraverso esami del sangue e la biopsia del midollo osseo

Pubblicato 11/ago/2017 da Nicky 1000

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