La Trombocitemia essenziale è ereditaria?

Qui puoi vedere se la Trombocitemia essenziale può essere ereditaria. Ha una qualche componente genetica? Qualche membro della famiglia ha la Trombocitemia essenziale o può essere più predisposto a sviluppare la condizione?

La Trombocitemia essenziale non è considerata una malattia ereditaria nel senso tradizionale del termine. Non viene trasmessa di generazione in generazione attraverso i geni come alcune malattie genetiche. Tuttavia, sono state identificate alcune mutazioni genetiche che possono aumentare il rischio di sviluppare questa condizione.

La Trombocitemia essenziale è una malattia mieloproliferativa cronica caratterizzata da un'eccessiva produzione di piastrine nel midollo osseo. Questa condizione può essere causata da mutazioni genetiche acquisite durante la vita di una persona, come la mutazione del gene JAK2. Questa mutazione può portare alla produzione eccessiva di piastrine.

È importante sottolineare che la Trombocitemia essenziale non è una malattia ereditaria nel senso tradizionale, ma può essere influenzata da fattori genetici. È consigliabile consultare un medico per una valutazione accurata e per comprendere meglio i fattori di rischio associati a questa condizione.

1 Risposta

Seguente

Tradotto da inglese Migliorare la traduzione

Non ci sono indicazioni che E. T. è ereditaria, la ricerca di E. T. è molto meno di altri più comuni malattie. ET è più spesso diagnosticata in individui più anziani (età media di circa 60 anni al momento della diagnosi), e la distribuzione per sesso è circa uguale tra uomini e donne. C'è un meno comune sottogruppo di pazienti più giovani con apparentemente tipica ET, la maggioranza dei quali sono donne. ET si vede raramente nei bambini. No ambientali fattori di rischio per la malattia sono stati identificati.

Pubblicato 11/ago/2017 da Steve 2685