Quali sono gli ultimi progressi riguardo la Trombocitemia essenziale?

Qui puoi vedere gli ultimi progressi e le scoperte realizzati riguardo la Trombocitemia essenziale

Ultimi progressi sulla Trombocitemia essenziale

La Trombocitemia essenziale (TE) è una malattia mieloproliferativa cronica caratterizzata da un'eccessiva produzione di piastrine nel midollo osseo. Negli ultimi anni sono stati fatti importanti progressi nella comprensione e nel trattamento di questa patologia.

Uno dei principali progressi riguarda l'identificazione di mutazioni genetiche, come la mutazione JAK2 V617F, che sono coinvolte nello sviluppo della TE. Questa scoperta ha permesso lo sviluppo di nuovi farmaci mirati che inibiscono l'attività della proteina JAK2, riducendo così la produzione eccessiva di piastrine.

Inoltre, sono state sviluppate nuove linee guida per la gestione della TE, che includono raccomandazioni sul monitoraggio regolare dei pazienti, sulla terapia farmacologica e sul trattamento delle complicanze. Questo ha contribuito a migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da TE e a ridurre il rischio di eventi trombotici.

È importante sottolineare che la ricerca sulla Trombocitemia essenziale è in continua evoluzione e si stanno conducendo studi clinici per valutare l'efficacia di nuovi farmaci e approcci terapeutici. Questi progressi offrono nuove speranze per i pazienti affetti da questa malattia e potrebbero portare a ulteriori miglioramenti nel trattamento e nella gestione della Trombocitemia essenziale.

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La nuova Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS), i criteri diagnostici per la trombocitemia essenziale (ET) emesse nel 2008 e, fatta un'importante distinzione tra il vero ET e l'inizio di mielofibrosi (MF), che ha contribuito a identificare la popolazione omogenea per la diagnosi di sopravvivenza più lunga e molto meno per la trasformazione a palese MF. Il recente ritrovamento di una nuova mutazione (CALR), che si escludono a vicenda con JAK2 e MPL mutazioni, aggiunge la caratterizzazione di ET pazienti, dal momento che ci sono importanti differenze fenotipiche tra la mutazione tipi. CALR pazienti sono più giovani, hanno bassa conta dei globuli bianchi (WBC) e una minore incidenza di trombosi. Un settore in crescita di interesse è stato di hypercoagulation dovuto alla disfunzione dei sistemi emostatici, interazione cellula–cellula e ereditaria protrombotico tratti.

UNIVERSITÀ di York scienziato è stato concesso £1,2 m nuovo finanziamento da Ricerca sul Cancro regno UNITO, per svolgere attività di ricerca per sei anni in un particolare tipo di tumore del sangue.

Ultime ricerche di notizie....10 agosto 2017.....Grande notizia!!!!

Il dottor Ian Hitchcock, docente di scienze biomediche di York, dipartimento di biologia, indagherà neoplasie mieloproliferative (Mpn) - un gruppo di tumori del sangue che causa l'eccessiva produzione di globuli rossi e piastrine.

Ci sono oltre 3.000 nuovi MPN casi diagnosticati ogni anno nel regno UNITO e la maggior parte di questi si verificano nelle persone anziane.
nfortunately, gli attuali trattamenti per queste malattie concentrarsi di più su come ridurre i sintomi dei pazienti, piuttosto che trattare la malattia stessa.

Il dottor Hitchcock ha detto: “Ci sono un numero limitato di opzioni di trattamento curativo disponibili per le persone con queste malattie.

“Con questo finanziamento da Ricerca sul Cancro regno UNITO, abbiamo la speranza di cambiare questo.

"Utilizzeremo veramente tecnologie innovative per rispondere alle domande su queste malattie che in precedenza sarebbe stato impossibile e utilizzare le risposte per sviluppare nuovi trattamenti mirati.

“Questo premio è fondamentale per la nostra ricerca: York. Ci permetterà di fare nuove scoperte nel campo dei tumori del sangue e, auspicabilmente, aiutare i pazienti a condurre una vita migliore e di sopravvivere più a lungo. E ' molto emozionante e non vedo l'ora di andare avanti.”