La Sindrome di Evans è una condizione rara che si manifesta con la presenza di trombocitopenia autoimmune e una malattia autoimmune sistemica come il lupus eritematoso sistemico o la sindrome di Sjögren. Attualmente non esiste una cura specifica per la Sindrome di Evans, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze. Le opzioni terapeutiche possono includere l'uso di corticosteroidi per ridurre l'infiammazione e sopprimere il sistema immunitario, l'uso di immunoglobuline per aumentare il numero di piastrine nel sangue e, in alcuni casi, la splenectomia per rimuovere la milza, che può essere coinvolta nella distruzione delle piastrine. È importante consultare un medico specialista per valutare il caso specifico e stabilire il miglior piano di trattamento per gestire la Sindrome di Evans.