Il Sarcoma di Ewing è una forma di tumore osseo che colpisce principalmente i bambini e gli adolescenti. Le cause esatte di questa malattia non sono ancora completamente comprese, ma sono state identificate alcune possibili cause e fattori di rischio.
Uno dei principali fattori di rischio è la presenza di un'anomalia genetica chiamata traslocazione t(11;22), che coinvolge i geni EWSR1 e FLI1. Questa traslocazione genetica può verificarsi casualmente durante lo sviluppo del feto o può essere ereditata dai genitori.
Altri fattori di rischio includono l'esposizione a radiazioni ionizzanti, come quelle utilizzate nella radioterapia per il trattamento di altri tumori, e l'esposizione a sostanze chimiche cancerogene.
È importante sottolineare che il Sarcoma di Ewing non è una malattia ereditaria e non può essere prevenuto con misure specifiche. La ricerca scientifica è in corso per comprendere meglio le cause di questa malattia e sviluppare nuove strategie di trattamento.