Cos'è il Sarcoma di Ewing?

Il Sarcoma di Ewing è un tipo di tumore osseo raro che colpisce principalmente i bambini e gli adolescenti. Prende il nome dal medico che lo ha descritto per la prima volta, James Ewing. Questo tipo di sarcoma si sviluppa nelle ossa lunghe, come femore e tibia, ma può anche interessare altre parti del corpo come il bacino o le costole.

Il Sarcoma di Ewing è caratterizzato dalla presenza di una particolare anomalia genetica chiamata traslocazione t(11;22), che coinvolge i cromosomi 11 e 22. Questa traslocazione provoca la fusione di due geni, il gene EWSR1 e il gene FLI1, che porta alla formazione di una proteina anomala.

I sintomi del Sarcoma di Ewing possono includere dolore osseo persistente, gonfiore, debolezza e febbre. La diagnosi viene solitamente effettuata attraverso una combinazione di esami radiologici, biopsia e analisi genetiche.

Il trattamento del Sarcoma di Ewing coinvolge solitamente una combinazione di chemioterapia, radioterapia e chirurgia. La prognosi dipende dallo stadio della malattia al momento della diagnosi e dalla risposta al trattamento.

È importante consultare un medico specialista per una corretta diagnosi e un piano di trattamento adeguato.