Il Sarcoma di Ewing è una forma di cancro osseo che colpisce principalmente i bambini e gli adolescenti. Prende il nome dal medico James Ewing, che per primo lo descrisse nel 1921. Questo tipo di tumore si sviluppa nelle ossa lunghe, come femore e tibia, ma può anche interessare altre parti del corpo come il bacino o le costole.
La causa esatta del Sarcoma di Ewing non è ancora chiara, ma si ritiene che sia legata a mutazioni genetiche. I sintomi includono dolore osseo persistente, gonfiore e limitazione dei movimenti. La diagnosi viene effettuata attraverso esami radiologici, biopsia e analisi del tessuto tumorale.
Il trattamento del Sarcoma di Ewing coinvolge solitamente una combinazione di chemioterapia, radioterapia e chirurgia. La prognosi dipende dallo stadio del tumore al momento della diagnosi e dalla risposta al trattamento. Sebbene sia una malattia grave, grazie ai progressi nella terapia, molti pazienti possono ottenere una guarigione completa.
È importante sottolineare l'importanza di una diagnosi precoce e di un trattamento tempestivo per migliorare le possibilità di sopravvivenza e ridurre le complicazioni a lungo termine.