La Malattia di Fabry non è contagiosa. Si tratta di una rara malattia genetica legata al cromosoma X, che colpisce principalmente gli uomini. È causata da una mutazione nel gene GLA, che porta alla mancanza o alla ridotta attività dell'enzima alfa-galattosidasi A. Questo enzima è responsabile della degradazione di una sostanza chiamata globotriaosilceramide (Gb3) presente nelle cellule del corpo.
La Malattia di Fabry si trasmette da madre a figlio attraverso il cromosoma X, ma può anche verificarsi in persone senza una storia familiare nota della malattia, a causa di mutazioni genetiche spontanee. I sintomi possono variare da lievi a gravi e includono dolore acuto agli arti, problemi gastrointestinali, problemi renali, problemi cardiaci e disturbi neurologici.
È importante sottolineare che la Malattia di Fabry richiede una diagnosi e un trattamento adeguati da parte di un medico specialista. Se sospetti di avere questa malattia o hai domande specifiche, ti consigliamo di consultare un professionista medico.