La Malattia di Fabry è una patologia genetica rara che colpisce il metabolismo. È causata da una mutazione nel gene GLA, che porta alla mancanza o alla ridotta attività dell'enzima alfa-galattosidasi A. Questo deficit enzimatico può causare accumulo di una sostanza chiamata globotriaosilceramide (Gb3) nelle cellule e nei tessuti dell'organismo.
La Malattia di Fabry può influenzare diversi aspetti della vita di una persona, inclusa la sfera emotiva. Alcuni studi hanno suggerito che i pazienti affetti da questa malattia possono essere più suscettibili alla depressione. La depressione può essere causata da vari fattori legati alla malattia stessa, come il dolore cronico, la fatica, la limitazione delle attività quotidiane e l'impatto sulla qualità della vita.
È importante sottolineare che la depressione non è una conseguenza diretta della Malattia di Fabry, ma può essere una complicanza associata. È fondamentale che i pazienti affetti da questa malattia ricevano un supporto adeguato, sia dal punto di vista medico che psicologico, per affrontare le sfide che essa comporta e prevenire o gestire eventuali disturbi dell'umore.