Il deficit del Fattore V, noto anche come parahemofilia o malattia di Owren, è una patologia emorragica ereditaria rara. Le cause principali di questa condizione sono genetiche, in quanto il gene responsabile della produzione del Fattore V è alterato o mancante.
Il Fattore V è una proteina coinvolta nella coagulazione del sangue. La sua carenza o disfunzione può portare a una maggiore tendenza alle emorragie, poiché il processo di coagulazione risulta compromesso.
Alcuni fattori di rischio per lo sviluppo del deficit del Fattore V includono la presenza di parenti affetti dalla malattia, la consanguineità e l'ereditarietà autosomica recessiva.
È importante sottolineare che il deficit del Fattore V può essere diagnosticato attraverso test ematici specifici, come il tempo di protrombina e il tempo di tromboplastina parziale attivata.
La gestione del deficit del Fattore V prevede spesso l'uso di terapie sostitutive, come l'infusione di concentrati di Fattore V o di altri fattori della coagulazione.