Il Fattore V di Leiden è una mutazione genetica che aumenta il rischio di trombosi venosa profonda e embolia polmonare. La causa principale di questa mutazione è una variazione nel gene del Fattore V, noto come Fattore V Leiden. Questa mutazione rende il Fattore V resistente alla proteina C, un anticoagulante naturale del corpo. Di conseguenza, il sangue può coagulare più facilmente, aumentando il rischio di formazione di coaguli.
La mutazione del Fattore V Leiden è ereditata da uno o entrambi i genitori. Le persone che ereditano una copia del gene mutato hanno un rischio moderato di sviluppare trombosi venosa profonda, mentre coloro che ereditano due copie del gene mutato hanno un rischio significativamente maggiore.
Altre cause meno comuni del Fattore V di Leiden includono mutazioni genetiche in altri geni coinvolti nella coagulazione del sangue, fattori ambientali e stili di vita, come l'uso di contraccettivi orali, la gravidanza, l'obesità e il fumo.