Il Deficit del Fattore XIII è ereditario?
Sì, il Deficit del Fattore XIII è una condizione ereditaria. Si tratta di un disturbo della coagulazione del sangue causato da una carenza o da un difetto del Fattore XIII, una proteina coinvolta nel processo di coagulazione. Questa condizione può essere trasmessa da entrambi i genitori, seguendo un pattern autosomico recessivo.
Le persone affette da Deficit del Fattore XIII possono presentare sintomi come sanguinamenti persistenti, ematomi frequenti, sanguinamento spontaneo delle mucose e ritardo nella cicatrizzazione delle ferite. La diagnosi viene effettuata attraverso test di laboratorio specifici per misurare i livelli di Fattore XIII nel sangue.
È importante consultare un medico specialista ematologo per una corretta diagnosi e per stabilire un piano di trattamento adeguato, che può includere l'infusione di Fattore XIII concentrato per prevenire o trattare le complicanze legate al sanguinamento.