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Come si diagnostica la Febbre Mediterranea Familiare?

Qui puoi vedere come si diagnostica la Febbre Mediterranea Familiare. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi della Febbre Mediterranea Familiare

Diagnosi della Febbre Mediterranea Familiare

La Febbre Mediterranea Familiare (FMF) è una malattia genetica caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre e infiammazione. La diagnosi di FMF si basa su diversi fattori, tra cui la storia clinica del paziente, i sintomi presentati e l'esclusione di altre possibili cause di febbre e infiammazione.


Il medico può richiedere esami di laboratorio per valutare i livelli di infiammazione nel corpo, come la proteina C-reattiva (PCR) e la velocità di eritrosedimentazione (VES). Inoltre, può essere eseguito un test genetico per identificare le mutazioni specifiche associate alla FMF.


È importante sottolineare che la diagnosi di FMF può essere complessa, poiché i sintomi possono variare da persona a persona e possono essere simili ad altre condizioni. Pertanto, è fondamentale consultare un medico specialista, come un reumatologo o un immunologo, per una valutazione accurata e una diagnosi corretta.


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Test genetici o buon risultato da colchicina trattamento

Pubblicato 05/mar/2017 da Karen 1050

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