La Febbre Mediterranea Familiare (FMF) è una malattia genetica caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre e infiammazione. La diagnosi di FMF si basa su diversi fattori, tra cui la storia clinica del paziente, i sintomi presentati e l'esclusione di altre possibili cause di febbre e infiammazione.
Il medico può richiedere esami di laboratorio per valutare i livelli di infiammazione nel corpo, come la proteina C-reattiva (PCR) e la velocità di eritrosedimentazione (VES). Inoltre, può essere eseguito un test genetico per identificare le mutazioni specifiche associate alla FMF.
È importante sottolineare che la diagnosi di FMF può essere complessa, poiché i sintomi possono variare da persona a persona e possono essere simili ad altre condizioni. Pertanto, è fondamentale consultare un medico specialista, come un reumatologo o un immunologo, per una valutazione accurata e una diagnosi corretta.