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Qual è la storia della Febbre Mediterranea Familiare?
Quando è stato scoperta la Febbre Mediterranea Familiare? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
La Febbre Mediterranea Familiare (FMF) è una malattia genetica rara caratterizzata da episodi ricorrenti di febbre, dolore addominale, artrite e rash cutaneo. È più comune tra le popolazioni di origine mediterranea, in particolare tra gli ebrei sefarditi, gli arabi e gli armeni. La malattia è causata da mutazioni nel gene MEFV, che codifica per una proteina coinvolta nella regolazione dell'infiammazione.
I sintomi della FMF di solito iniziano durante l'infanzia e possono variare in gravità e frequenza da persona a persona. Gli episodi febbrili possono durare da poche ore a diversi giorni e possono essere accompagnati da dolore addominale acuto simile a un'appendicite, artrite nelle articolazioni delle gambe e rash cutaneo.
Non esiste una cura definitiva per la FMF, ma i sintomi possono essere gestiti con farmaci anti-infiammatori e colchicina, che riduce la frequenza e l'intensità degli attacchi. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
