L'Anemia di Fanconi è una malattia genetica rara che colpisce il midollo osseo e provoca una ridotta produzione di globuli rossi, bianchi e piastrine. Le cause di questa condizione sono legate a mutazioni genetiche che interessano i geni coinvolti nella riparazione del DNA. In particolare, sono state identificate almeno 22 varianti genetiche associate all'Anemia di Fanconi.
Le mutazioni genetiche possono essere ereditate dai genitori o possono verificarsi spontaneamente durante lo sviluppo dell'embrione. Studi scientifici hanno dimostrato che l'esposizione a sostanze chimiche tossiche, come alcuni agenti chimici industriali e farmaci, può aumentare il rischio di sviluppare questa malattia.
È importante sottolineare che l'Anemia di Fanconi non è causata da fattori ambientali o da comportamenti del paziente, ma è una malattia genetica che può essere trasmessa da una generazione all'altra.