L'Insonnia Familiare Fatale (IFF) è una malattia genetica estremamente rara e incurabile che colpisce il sistema nervoso centrale. La sua caratteristica principale è l'incapacità di dormire, che alla lunga porta a gravi conseguenze per la salute e alla morte prematura.
La speranza di vita per coloro che soffrono di IFF è molto ridotta. I sintomi iniziano di solito intorno ai 30-50 anni e peggiorano progressivamente nel corso degli anni. I pazienti affetti da IFF sperimentano difficoltà nel dormire, seguite da insonnia completa. Questo porta a una progressiva perdita di peso, disturbi cognitivi, allucinazioni e deterioramento delle funzioni motorie.
La malattia progredisce rapidamente e la maggior parte dei pazienti muore entro 7-36 mesi dalla comparsa dei sintomi. Non esiste una cura definitiva per l'IFF e il trattamento si concentra principalmente sul sollievo dei sintomi e sul miglioramento della qualità della vita dei pazienti.
È importante sottolineare che l'IFF è estremamente rara e colpisce solo una piccola percentuale della popolazione. La maggior parte delle persone non ha motivo di preoccuparsi di sviluppare questa malattia.
In conclusione, la speranza di vita per coloro che soffrono di Insonnia Familiare Fatale è molto limitata. La malattia progredisce rapidamente e porta alla morte prematura. È fondamentale promuovere la consapevolezza e la ricerca scientifica per trovare una cura per questa malattia devastante.