Come si diagnostica l'Emimelia Fibulare?
Qui puoi vedere come si diagnostica l'Emimelia Fibulare. A quale specialista è necessario rivolgersi, quali prove sono necessarie ed altre informazioni utili per la diagnosi dell'Emimelia Fibulare
L'Emimelia Fibulare è una condizione congenita caratterizzata dalla riduzione o assenza della fibula, una delle due ossa lunghe della gamba. La diagnosi di questa patologia avviene attraverso una serie di esami clinici e strumentali.
Il primo passo consiste in una valutazione fisica del paziente, durante la quale il medico esamina attentamente la gamba e il piede alla ricerca di segni evidenti di emimelia fibulare. Successivamente, si procede con una serie di radiografie che consentono di visualizzare le ossa e identificare eventuali anomalie.
Per una diagnosi più accurata, può essere necessario eseguire una tomografia computerizzata (TC) o una risonanza magnetica (RM) per ottenere immagini dettagliate delle strutture ossee e dei tessuti circostanti.
Una volta confermata la presenza di emimelia fibulare, il medico può consigliare ulteriori esami per valutare eventuali complicanze o anomalie associate.
