L'Emimelia Fibulare è una malformazione congenita caratterizzata dalla mancanza parziale o totale della fibula, una delle due ossa della gamba. Questa condizione può essere ereditaria, ma non sempre. La causa esatta dell'Emimelia Fibulare non è ancora completamente compresa, ma si ritiene che sia influenzata da una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Se un genitore ha l'Emimelia Fibulare, c'è una possibilità che il bambino erediti la condizione. Tuttavia, non tutti i casi di Emimelia Fibulare sono ereditari. Può anche verificarsi in modo casuale senza una storia familiare nota della malattia.
È importante consultare un medico specialista per una valutazione accurata e una consulenza genetica se si sospetta di avere l'Emimelia Fibulare o se si ha una storia familiare della malattia. Solo un professionista medico può fornire una diagnosi definitiva e consigliare sulle opzioni di trattamento e sul rischio di trasmissione ereditaria.