La Sindrome di Fraser è una malattia genetica rara che può essere ereditata. È causata da mutazioni nel gene FRAS1, che è coinvolto nello sviluppo dei tessuti e degli organi durante la gestazione. La trasmissione della sindrome segue un pattern autosomico recessivo, il che significa che entrambi i genitori devono essere portatori del gene mutato per trasmetterlo ai loro figli.
Se entrambi i genitori sono portatori del gene mutato, ogni figlio ha una probabilità del 25% di ereditare la sindrome. I portatori sani, che hanno solo una copia del gene mutato, di solito non presentano sintomi della malattia. Tuttavia, se un portatore sano ha un figlio con un altro portatore sano, c'è una probabilità del 25% che il bambino sviluppi la sindrome.
È importante consultare un medico o un consulente genetico per comprendere meglio il rischio di ereditare la Sindrome di Fraser e per ottenere informazioni specifiche sulla propria situazione familiare.