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Qual è la storia della Distrofia endoteliale di Fuchs?
Quando è stato scoperta la Distrofia endoteliale di Fuchs? Qual è la storia della sua scoperta? È stata casuale o no?
La distrofia endoteliale di Fuchs è una malattia degenerativa che colpisce la cornea dell'occhio. Prende il nome dal medico Ernst Fuchs, che per primo descrisse questa condizione nel 1910. La malattia si manifesta principalmente nelle donne di mezza età o anziane, anche se può colpire entrambi i sessi e tutte le età.
La distrofia endoteliale di Fuchs è caratterizzata da un progressivo danneggiamento delle cellule endoteliali che rivestono la parte interna della cornea. Queste cellule sono responsabili del mantenimento dell'equilibrio di umidità nella cornea. Con il progredire della malattia, le cellule endoteliali diventano meno efficienti nel rimuovere l'acqua dalla cornea, causando un accumulo di liquido e un'opacità della cornea stessa.
I sintomi della distrofia endoteliale di Fuchs includono visione offuscata, sensibilità alla luce, dolore o disagio agli occhi e una diminuzione della vista al mattino. La malattia può progredire lentamente nel corso degli anni e può richiedere un trapianto di cornea per ripristinare la visione. È importante consultare un oculista per una diagnosi e un trattamento adeguati.
Tradotto da inglese
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Fuchs distrofia di duchenne è una malattia dell'occhio in cui lo strato più interno delle cellule della cornea subisce cambiamenti degenerativi. ... L'endotelio mantiene la cornea trasparente per una buona visione da pompaggio di liquidi in eccesso che possono causare gonfiore corneale.
Un provider può diagnosticare Fuchs distrofia durante una fessura-lampada esame. Altri test che possono essere effettuati includono: Pachimetria -- misura lo spessore della cornea. Speculare esame al microscopio -- consente al provider di guardare il sottile strato di cellule che rivestono la parte posteriore della cornea.
Nel 1910, Austriaco oculista Ernst Fuchs (1851-1930) prima segnalati 13 casi di opacità corneale centrale, perdita di cornea sensazione e la formazione di epitelio bullae, che ha etichettato come ‘dystrophia epithelialis corneae’. Essa è stata caratterizzata da un ritardo di insorgenza, progressione lenta, riduzione dell'acuità visiva, la mattina, la mancanza di infiammazione diffusa opacità corneale, intenso a livello centrale e ruvide epitelio con la vescicola come caratteristiche
Un provider può diagnosticare Fuchs distrofia durante una fessura-lampada esame. Altri test che possono essere effettuati includono: Pachimetria -- misura lo spessore della cornea. Speculare esame al microscopio -- consente al provider di guardare il sottile strato di cellule che rivestono la parte posteriore della cornea.
Nel 1910, Austriaco oculista Ernst Fuchs (1851-1930) prima segnalati 13 casi di opacità corneale centrale, perdita di cornea sensazione e la formazione di epitelio bullae, che ha etichettato come ‘dystrophia epithelialis corneae’. Essa è stata caratterizzata da un ritardo di insorgenza, progressione lenta, riduzione dell'acuità visiva, la mattina, la mancanza di infiammazione diffusa opacità corneale, intenso a livello centrale e ruvide epitelio con la vescicola come caratteristiche
Pubblicato 22/mag/2017 da Paula 2100
