La Galattosemia è una malattia ereditaria rara che coinvolge il metabolismo del glucosio. È causata da una mutazione genetica che impedisce al corpo di metabolizzare correttamente la galattosio, uno zucchero presente nel latte e in alcuni altri alimenti.
Questa condizione è trasmessa da entrambi i genitori che sono portatori del gene difettoso. Se entrambi i genitori sono portatori, ogni figlio ha il 25% di probabilità di ereditare la malattia.
La Galattosemia può causare una serie di sintomi, tra cui problemi di crescita, danni al fegato, disturbi neurologici e problemi agli occhi. È importante diagnosticare questa condizione precocemente per poter adottare una dieta adeguata che escluda la galattosio.
Se sospetti di avere la Galattosemia o se hai una storia familiare di questa malattia, è fondamentale consultare un medico specialista per una valutazione accurata e per ricevere le giuste informazioni e supporto.