La Galattosemia è una malattia genetica rara che impedisce al corpo di metabolizzare correttamente lo zucchero del latte chiamato galattosio. Questa condizione è causata da una carenza di un enzima chiamato galattosio-1-fosfato uridil transferasi. I sintomi possono includere ritardo nello sviluppo, problemi di crescita, ingrossamento del fegato e danni al sistema nervoso.
Il codice ICD10 per la Galattosemia è E74.2, mentre il codice ICD9 è 271.1. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie per scopi di registrazione e fatturazione medica. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato. La Galattosemia richiede una dieta speciale priva di lattosio e galattosio per prevenire complicazioni e promuovere una crescita sana.
Se sospetti di avere la Galattosemia o conosci qualcuno che ne è affetto, è fondamentale cercare assistenza medica e seguire le indicazioni del medico per gestire questa condizione.