La galattosemia è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo del glucosio nel corpo umano. I sintomi della galattosemia possono variare da lievi a gravi e possono manifestarsi poco dopo la nascita o nei primi mesi di vita.
I sintomi più comuni includono vomito, diarrea e difficoltà nell'alimentazione. I neonati affetti da galattosemia possono anche presentare ittero (ingiallimento della pelle e degli occhi), letargia e ritardo nello sviluppo.
Se non trattata, la galattosemia può causare danni irreversibili al fegato, al cervello e agli occhi. Altri sintomi meno comuni possono includere ingrossamento del fegato, emorragie, problemi neurologici e ritardo mentale.
È importante sottolineare che i sintomi possono variare da individuo a individuo e che solo un medico può diagnosticare correttamente la galattosemia attraverso test specifici.