Cos'è la Sindrome di Gilbert?
Descrizione della Sindrome di Gilbert. Qui puoi vedere la definizione della Sindrome di Gilbert e sapere in cosa consiste
La Sindrome di Gilbert è una condizione ereditaria caratterizzata da un'alterazione nel metabolismo della bilirubina, una sostanza prodotta dalla degradazione dei globuli rossi. Questa sindrome è dovuta a una mutazione genetica che causa un difetto nell'enzima responsabile della conjugazione della bilirubina nel fegato.
Le persone affette da questa sindrome possono presentare livelli leggermente elevati di bilirubina nel sangue, che possono causare una colorazione giallastra della pelle e degli occhi, nota come ittero. Tuttavia, la sindrome di Gilbert è generalmente considerata una condizione benigna e non provoca danni al fegato o ad altri organi.
La sindrome di Gilbert è spesso diagnosticata durante l'adolescenza o l'età adulta e può essere associata a episodi di stanchezza, ma di solito non richiede alcun trattamento specifico. È importante consultare un medico per una corretta diagnosi e per escludere altre possibili cause di ittero.
