La Sindrome di Gilbert è una condizione ereditaria caratterizzata da un'anomalia nel metabolismo della bilirubina, una sostanza prodotta dalla degradazione dei globuli rossi. Questa sindrome è dovuta a una mutazione genetica che causa un difetto nell'enzima responsabile della conjugazione della bilirubina nel fegato. Di conseguenza, la bilirubina non viene eliminata correttamente dal corpo, portando ad un accumulo nel sangue e causando ittero intermittente, cioè una colorazione giallastra della pelle e degli occhi.
Il codice ICD10 per la Sindrome di Gilbert è E80.4, mentre il codice ICD9 è 277.4. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie e le condizioni mediche per scopi di registrazione e fatturazione. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e per discutere delle opzioni di trattamento disponibili per gestire i sintomi della Sindrome di Gilbert.