La Sindrome di Gilbert è una condizione ereditaria caratterizzata da un'anomalia nel metabolismo della bilirubina, una sostanza prodotta dalla degradazione dei globuli rossi. Questa sindrome è considerata benigna e non rappresenta un rischio per la salute. La prevalenza della Sindrome di Gilbert varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che colpisca circa il 3-7% della popolazione mondiale. È più comune negli uomini rispetto alle donne. I sintomi della sindrome possono includere ittero lieve, affaticamento e occasionalmente disturbi gastrointestinali. Tuttavia, molti individui affetti non presentano alcun sintomo evidente. La diagnosi di questa sindrome si basa sui livelli elevati di bilirubina indiretta nel sangue e sulla presenza di un enzima chiamato UGT1A1 mutato. Non è necessario alcun trattamento specifico per la Sindrome di Gilbert, ma è importante evitare fattori che possono aumentare i livelli di bilirubina, come l'assunzione di alcuni farmaci o il digiuno prolungato.