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Quali sono i sintomi della Sindrome di Gitelman?
Qui puoi vedere i peggiori sintomi che soffrono le persone con la Sindrome di Gitelman
La Sindrome di Gitelman è una malattia genetica rara che colpisce i reni e provoca un'alterazione nella reabsorbimento di alcuni sali elettrolitici. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono includere debolezza muscolare, crampi, stanchezza, formicolio alle mani e ai piedi, nausea, vomito, aumento della sete e della minzione, bassa pressione sanguigna e alterazioni dell'equilibrio acido-base. Questi sintomi sono spesso simili a quelli della sindrome di Bartter, ma la Sindrome di Gitelman si manifesta in età più tarda e i sintomi sono generalmente più lievi. La malattia può essere diagnosticata attraverso analisi del sangue e delle urine, che mostrano livelli anormali di potassio, magnesio e calcio. Il trattamento prevede solitamente l'assunzione di integratori di potassio e magnesio, oltre a una dieta specifica. È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
Tradotto da portoghese
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il sintomo che mi preoccupa di più è la parestesia
Pubblicato 18/set/2017 da Lia 600
