La Tromboastenia di Glanzmann è una malattia genetica rara e ereditaria che colpisce le piastrine, le cellule responsabili della coagulazione del sangue. Questa condizione è caratterizzata da una carenza o disfunzione delle glicoproteine di superficie presenti sulle piastrine, in particolare la glicoproteina IIb/IIIa.
A causa di questa anomalia, le piastrine non sono in grado di aderire tra loro e formare un coagulo efficace per fermare le emorragie. Di conseguenza, i pazienti affetti da Tromboastenia di Glanzmann possono presentare sanguinamenti prolungati e difficoltà a fermare le ferite.
Questa patologia può manifestarsi con sanguinamenti spontanei o in seguito a traumi o interventi chirurgici. Il trattamento della Tromboastenia di Glanzmann si basa principalmente sulla terapia di supporto, come la somministrazione di concentrati di piastrine o di farmaci che stimolano la produzione di piastrine.
È importante che i pazienti affetti da questa malattia siano seguiti da un equipe medica specializzata per gestire al meglio le complicanze e garantire una corretta gestione dei sanguinamenti.