La Tromboastenia di Glanzmann è una rara malattia emorragica ereditaria caratterizzata dalla mancanza o disfunzione delle piastrine nel sangue. La diagnosi di questa condizione richiede una valutazione clinica approfondita e l'esecuzione di specifici test di laboratorio.
Il primo passo nella diagnosi è l'analisi dei sintomi del paziente, come emorragie frequenti, ecchimosi o sanguinamento prolungato dopo traumi o interventi chirurgici. Successivamente, si eseguono esami ematici per valutare il numero e la funzionalità delle piastrine.
Il test di aggregazione piastrinica è fondamentale per confermare la Tromboastenia di Glanzmann. Questo test valuta la capacità delle piastrine di aderire e formare coaguli. In caso di Tromboastenia di Glanzmann, si osserverà una mancata aggregazione piastrinica in risposta a specifici stimoli.
È importante consultare un ematologo specializzato per una diagnosi accurata e per stabilire il miglior piano di trattamento per il paziente.