La Tromboastenia di Glanzmann è una rara malattia emorragica ereditaria caratterizzata da difetti nella funzione delle piastrine, le cellule responsabili della coagulazione del sangue. La prevalenza di questa condizione varia tra le diverse popolazioni, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 1 milione. La malattia è più comune in alcune regioni del Medio Oriente, come l'Arabia Saudita, dove la prevalenza può raggiungere 1 caso su 5.000 persone. La Tromboastenia di Glanzmann è causata da mutazioni genetiche che influenzano i recettori sulla superficie delle piastrine, impedendo loro di aderire e aggregarsi correttamente per formare coaguli sanguigni. Questo può portare a sanguinamenti prolungati e potenzialmente pericolosi. La diagnosi di questa condizione si basa su test di laboratorio specifici e può richiedere una valutazione genetica. Il trattamento della Tromboastenia di Glanzmann si concentra sulla gestione dei sanguinamenti e può includere trasfusioni di piastrine, farmaci per stimolare la produzione di piastrine e terapie preventive. È importante consultare un ematologo per una corretta diagnosi e gestione della malattia.