La Tromboastenia di Glanzmann è una rara malattia emorragica ereditaria caratterizzata da difetti nella funzione delle piastrine, le cellule responsabili della coagulazione del sangue. Questo disturbo è causato da mutazioni genetiche che influenzano la produzione o la funzione di specifiche proteine presenti sulla superficie delle piastrine. I sintomi principali includono sanguinamento prolungato, ecchimosi, emorragie nasali e sanguinamento delle gengive. La gravità della malattia può variare da lieve a grave, a seconda del grado di compromissione delle piastrine. Attualmente non esiste una cura definitiva per la Tromboastenia di Glanzmann, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze emorragiche. Le opzioni terapeutiche possono includere trasfusioni di piastrine, farmaci per stimolare la produzione di piastrine e interventi chirurgici in casi gravi. È importante che i pazienti affetti da questa malattia siano seguiti da un team medico specializzato per garantire una gestione adeguata e migliorare la qualità della vita.