Il Deficit di Glucosio-6-Fosfato Deidrogenasi (G6PD) è un difetto enzimatico ereditario che colpisce principalmente i globuli rossi. Questa condizione è più comune negli uomini rispetto alle donne e può manifestarsi in diverse popolazioni etniche in tutto il mondo. La prevalenza del G6PD varia notevolmente a seconda dell'area geografica e delle caratteristiche genetiche della popolazione. Ad esempio, in alcune regioni dell'Africa, del Mediterraneo e del Sud-est asiatico, la prevalenza può essere molto alta, fino al 20% della popolazione maschile. Tuttavia, in altre parti del mondo, come l'Europa occidentale e il Nord America, la prevalenza è significativamente più bassa, intorno all'1-5%. È importante sottolineare che il G6PD è una malattia ereditaria e può essere trasmessa da entrambi i genitori. La diagnosi precoce e la gestione adeguata sono fondamentali per prevenire complicanze e garantire una buona qualità di vita ai pazienti affetti da questa condizione.