La Gangliosidosi GM1 è una malattia genetica rara che colpisce il metabolismo dei lipidi. Il codice ICD10 per la Gangliosidosi GM1 è E75.0. Questo codice viene utilizzato per classificare le malattie genetiche che coinvolgono il metabolismo dei lipidi. Inoltre, il codice ICD9 per la Gangliosidosi GM1 è 330.1. Questo codice viene utilizzato per classificare le malattie genetiche che coinvolgono il sistema nervoso centrale. La Gangliosidosi GM1 è caratterizzata da una carenza dell'enzima beta-galattosidasi, che porta all'accumulo di gangliosidi nelle cellule del corpo. Questo accumulo danneggia progressivamente il sistema nervoso, causando sintomi come ritardo nello sviluppo, disturbi del movimento, convulsioni e deterioramento cognitivo. La diagnosi della Gangliosidosi GM1 viene effettuata attraverso test genetici e valutazione dei sintomi clinici. Attualmente non esiste una cura per questa malattia, ma possono essere somministrati trattamenti sintomatici per alleviare i sintomi e migliorare la qualità di vita dei pazienti.