La Gangliosidosi GM1 è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso centrale. I sintomi possono variare notevolmente da persona a persona, ma di solito si manifestano durante l'infanzia.
I sintomi iniziali possono includere ritardo nello sviluppo motorio, debolezza muscolare e difficoltà nel coordinamento dei movimenti. Con il progredire della malattia, possono comparire problemi di linguaggio e di apprendimento.
Altri sintomi comuni sono convulsioni, rigidità muscolare, difficoltà nella deglutizione e problemi respiratori. In alcuni casi, possono verificarsi anche disturbi visivi e uditivi.
Purtroppo, la Gangliosidosi GM1 è una malattia progressiva e degenerativa, quindi i sintomi tendono ad aggravarsi nel tempo. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e per gestire i sintomi in modo adeguato.