La Sindrome di Goldenhar è una malformazione congenita rara che coinvolge principalmente il cranio, la faccia e la colonna vertebrale. La sua prevalenza esatta non è ben definita, ma si stima che colpisca circa 1 su 3.000-5.000 nati vivi. La condizione può variare notevolmente da individuo a individuo, con alcune persone che presentano solo lievi segni e sintomi, mentre altre possono avere gravi deformità facciali e problemi di udito e vista. La Sindrome di Goldenhar può essere associata ad altre anomalie congenite, come cardiopatie, anomalie renali e difetti del sistema nervoso. Non esiste una cura specifica per questa sindrome, ma il trattamento si concentra sulla gestione dei sintomi e sul supporto multidisciplinare per migliorare la qualità della vita dei pazienti. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.