L'emofilia è una malattia genetica rara legata al cromosoma X, che colpisce principalmente gli uomini. Si manifesta attraverso una carenza o un difetto dei fattori di coagulazione del sangue, causando una maggiore tendenza a emorragie interne ed esterne.
La prevalenza dell'emofilia varia a seconda del tipo. L'emofilia A, la forma più comune, si verifica in circa 1 su 5.000-10.000 nati maschi, mentre l'emofilia B è meno comune, con una prevalenza di circa 1 su 25.000-30.000 nati maschi.
È importante sottolineare che le donne possono essere portatrici del gene dell'emofilia e trasmetterlo ai loro figli maschi, anche se di solito non mostrano sintomi della malattia stessa.
Non esiste una cura definitiva per l'emofilia, ma con una diagnosi precoce e un trattamento adeguato, le persone affette possono gestire la malattia e condurre una vita normale.