L'emimegalencefalia è una rara malformazione cerebrale caratterizzata da un'asimmetria marcata dell'emisfero cerebrale. Gli ultimi progressi nella comprensione di questa condizione sono stati fatti attraverso studi genetici e neuroimaging.
Le ricerche hanno identificato mutazioni genetiche specifiche associate all'emimegalencefalia, che possono influenzare lo sviluppo del cervello durante la gestazione. Queste scoperte hanno contribuito a una migliore comprensione dei meccanismi sottostanti e potrebbero aprire la strada a nuove terapie mirate.
La neuroimaging avanzata, come la risonanza magnetica, ha permesso di visualizzare in dettaglio le anomalie cerebrali associate all'emimegalencefalia. Questo ha consentito una diagnosi più accurata e una valutazione delle opzioni di trattamento.
Nonostante i progressi, l'emimegalencefalia rimane una condizione complessa e sfidante da trattare. La gestione multidisciplinare, che coinvolge neurologi, neurochirurghi e genetisti, è essenziale per fornire un supporto adeguato ai pazienti e alle loro famiglie.