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Che consigli daresti ad una persona a cui è stata appena diagnosticata la Telangectasia Emorragica Ereditaria?

Consigli delle persone con esperienza nella Telangectasia Emorragica Ereditaria per le persone a cui è stata appena diagnosticata la Telangectasia Emorragica Ereditaria

Consigli per la Telangectasia Emorragica Ereditaria

Se ti è stata appena diagnosticata la Telangectasia Emorragica Ereditaria (HHT), ci sono alcuni consigli che posso darti per gestire questa condizione:


1. Informa te stesso: Cerca di comprendere meglio la HHT, i suoi sintomi, le complicanze e le opzioni di trattamento disponibili. Parla con il tuo medico e cerca fonti affidabili di informazioni.


2. Crea una rete di supporto: Trova gruppi di supporto o associazioni che si occupano di HHT. Condividere le tue esperienze con altre persone affette da questa condizione può essere di grande aiuto.


3. Fai esami regolari: Programma visite regolari con il tuo medico per monitorare la tua condizione e prevenire complicanze. Mantieni un diario dei sintomi e delle eventuali emorragie per aiutare il tuo medico a valutare la progressione della malattia.


4. Prenditi cura della tua salute: Adotta uno stile di vita sano, includendo una dieta equilibrata, l'esercizio fisico regolare e l'evitare comportamenti che potrebbero aumentare il rischio di emorragie.


5. Parla con un consulente genetico: Se hai intenzione di avere figli, potrebbe essere utile consultare un consulente genetico per comprendere le implicazioni ereditarie della HHT.


Ricorda che ogni persona affronta la HHT in modo diverso, quindi è importante lavorare a stretto contatto con il tuo medico per sviluppare un piano di gestione personalizzato.


Tradotto da spagnolo Migliorare la traduzione
In primo luogo vorrei dire che report seriamente sulla malattia, contattare i centri e medici di riferimento. Non tutto quello che si vede su internet e si sente fuori c'è di vero.
Essere informati è il miglior strumento.

Pubblicato 09/mar/2017 da Rosario Figueroa 2770

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