Cos'è la Telangectasia Emorragica Ereditaria?
Descrizione della Telangectasia Emorragica Ereditaria. Qui puoi vedere la definizione della Telangectasia Emorragica Ereditaria e sapere in cosa consiste
La Telangectasia Emorragica Ereditaria (HHT) è una malattia genetica rara che colpisce i vasi sanguigni. È caratterizzata dalla presenza di malformazioni vascolari, chiamate telangectasie, che si verificano principalmente nella pelle e nelle mucose, ma possono anche interessare organi interni come polmoni, fegato e cervello.
Le telangectasie sono piccoli vasi sanguigni dilatati e fragili che possono causare sanguinamenti spontanei o ricorrenti. I sintomi più comuni includono epistassi (sanguinamento dal naso), macchie rosse sulla pelle, mal di testa e affaticamento. La gravità dei sintomi può variare notevolmente da persona a persona.
La HHT è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un solo genitore affetto ha il 50% di probabilità di trasmettere la malattia ai propri figli. La diagnosi precoce e una gestione adeguata possono aiutare a prevenire complicazioni e migliorare la qualità di vita dei pazienti affetti da questa condizione.
