La Telangectasia Emorragica Ereditaria (HHT) è una malattia genetica rara che colpisce i vasi sanguigni, causando la formazione di piccoli vasi fragili e dilatati. Questa condizione può portare a frequenti episodi di sanguinamento, specialmente a livello del naso, polmoni, stomaco e intestino.
La HHT è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un genitore affetto ha il 50% di probabilità di trasmettere la malattia ai propri figli. I sintomi possono variare da lievi a gravi e possono manifestarsi in modo diverso da persona a persona.
È importante sottolineare che la HHT è una malattia cronica che richiede una gestione adeguata. I pazienti affetti dovrebbero essere monitorati regolarmente da un team medico specializzato per prevenire complicazioni e trattare eventuali sanguinamenti. Alcuni trattamenti possono includere terapia farmacologica, interventi chirurgici o embolizzazione dei vasi sanguigni.
Se sospetti di avere la HHT o se hai una storia familiare di questa malattia, è fondamentale consultare un medico per una diagnosi accurata e un piano di gestione personalizzato.