La prevalenza dell'Esostosi Multipla Ereditaria (EME) varia tra le popolazioni, ma si stima che colpisca circa 1 persona su 50.000. Questa condizione ereditaria è caratterizzata dalla formazione di numerosi tumori benigni chiamati esostosi, che si sviluppano sulle ossa lunghe del corpo. Le esostosi possono causare sintomi come dolore, deformità e limitazioni funzionali, a seconda della loro posizione e dimensione. L'EME è ereditata in modo autosomico dominante, il che significa che un individuo ha il 50% di probabilità di ereditare la mutazione genetica da un genitore affetto. Non esiste una cura definitiva per l'EME, ma il trattamento si concentra sul sollievo dei sintomi e sulla gestione delle complicanze. È importante consultare un medico specialista per una diagnosi accurata e un piano di trattamento personalizzato.