Quali sono le cause dell'Idrosadenite suppurativa?
Qui puoi vedere alcune delle cause dell'Idrosadenite suppurativa secondo le persone che hanno esperienza nell'Idrosadenite suppurativa
L'Idrosadenite suppurativa è una malattia cronica della pelle che colpisce le ghiandole sudoripare apocrine, principalmente nelle aree del corpo in cui si trovano follicoli piliferi, come ascelle, inguine e glutei. Le cause esatte dell'Idrosadenite suppurativa non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che sia il risultato di una combinazione di fattori genetici, ormonali e ambientali.
La predisposizione genetica sembra svolgere un ruolo importante nello sviluppo della malattia, poiché spesso si riscontra una storia familiare di Idrosadenite suppurativa. Gli squilibri ormonali, come l'aumento dei livelli di androgeni, possono contribuire alla formazione di occlusioni dei follicoli piliferi e all'infiammazione delle ghiandole sudoripare.
Fattori ambientali come il fumo di sigaretta, l'obesità e lo stress possono anche influenzare lo sviluppo e la gravità della malattia. L'infiammazione cronica delle ghiandole sudoripare porta alla formazione di ascessi, noduli e fistole, causando dolore e disagio significativi per i pazienti affetti da Idrosadenite suppurativa.
È importante consultare un dermatologo per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.
Ci sono due forme di HS, familiare e sporadica. L'HS è una famiglia in cui
la persona interessata ha parenti di sangue, che sono anche coinvolti, anche se il grado di
la partecipazione può essere molto diverso. Assume almeno il 40% dei casi, mentre la nostra ricerca
della popolazione spagnola indicare che si possa arrivare ad corrispondono all ' 85% dei casi. L'HS famiglia
una malattia ereditaria ed è direttamente causata da fattori genetici, cioè mutazioni
specifici geni nel genoma, che possono essere identificati attraverso l'analisi genéticomoleculares.
Per parte sua, la HS sporadica è quello in cui la persona interessata non sono parenti di sangue con
HS. Questo può essere spiegato sia perché la sua HS non sono di origine genetica, come il fatto che sì
l'hanno e non hanno visto gli altri membri della famiglia colpiti perché la mutazione dei fondatori di
la malattia si è verificato in quel particolare paziente (che può avere discendenti interessati), ben
perché la possibilità di eredità ha fatto, che non hanno interessato parenti conosciuti.
In ogni caso, dovrebbe essere chiaro che, come regola generale, non tutti i discendenti di un paziente
HS erediterà la malattia.
Pubblicato 12/ago/2017 da NAT 1910
Pubblicato 12/ago/2017 da Ana 1000
Pubblicato 21/ago/2017 da Penny 2150
Pubblicato 01/ott/2017 da Sonia 1000
