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Che consigli daresti a una persona a cui è stato appena diagnosticato l'Idrosadenite suppurativa?
Consigli delle persone con esperienza nell'Idrosadenite suppurativa per le persone a cui è stato appena diagnosticato l'Idrosadenite suppurativa
Che cos'è l'Idrosadenite suppurativa?
L'Idrosadenite suppurativa è una malattia cronica della pelle che colpisce le ghiandole sudoripare. Si manifesta con la formazione di noduli, ascessi e fistole dolorose nelle zone in cui si trovano le ghiandole sudoripare apocrine, come ascelle, inguine e glutei.
Consigli per affrontare l'Idrosadenite suppurativa:
- Consulta un dermatologo: È fondamentale cercare l'aiuto di uno specialista che possa fornirti una diagnosi accurata e un piano di trattamento personalizzato.
- Segui una corretta igiene: Mantieni la pelle pulita e asciutta, evitando l'uso di saponi aggressivi o profumati che potrebbero irritare ulteriormente la pelle.
- Indossa abiti comodi: Scegli indumenti larghi e traspiranti per evitare l'irritazione e il sudore eccessivo nella zona interessata.
- Evita il fumo e l'alcol: Questi fattori possono peggiorare i sintomi dell'Idrosadenite suppurativa, quindi cerca di evitarli.
- Segui il piano di trattamento: Il dermatologo potrebbe prescriverti farmaci, come antibiotici o corticosteroidi, o consigliarti interventi chirurgici. Segui attentamente le indicazioni del medico.
- Unisciti a un gruppo di supporto: Condividere le esperienze con altre persone affette da Idrosadenite suppurativa può essere di grande aiuto per affrontare la malattia.
Ricorda che ogni persona è diversa e potrebbe essere necessario un approccio personalizzato. Parla sempre con il tuo medico per ricevere consigli specifici sulla tua situazione.
Tradotto da spagnolo
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per valutare la sua condizione e la corrente determihne se è posile sottoporsi ad intervento chirurgico o il trattamento di farmaci
Pubblicato 12/ago/2017 da NAT 1910
Tradotto da portoghese
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Accettato!!! Sarà il vostro compagno per il resto della tua vita. Non fate mancare la vostra famiglia e i vostri amici!
Pubblicato 12/ago/2017 da Ana 1000
Tradotto da inglese
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Non rinunciare alla speranza. Molte persone lavorano sodo per aumentare la consapevolezza in modo che i pazienti possono ottenere un trattamento migliore e migliori opzioni di trattamento, nonché di incoraggiare l'industria medica per la ricerca HS e trovare un'assoluta cura. Costruire una rete di supporto: familiari e amici fidati che accettare e capire che cosa si stanno attraversando. Unirsi alcuni Facebook HS gruppi di sostegno. Troverete supporto morale, informazioni e suggerimenti che ti aiuteranno lungo la strada. Ricerca HS e imparare su di esso, come si può. Si può sapere di più su di esso con i medici che si visita. NON abbiate vergogna o imbarazzo. Il corpo umano è sensibile a tutti i tipi di malattie, per cui non abbiamo colpa. NON è colpa tua, si sono ammalati. Se hai bisogno di aiuto, chiedere per essa. Sarai a posto. Basta non rinunciare alla speranza.
Pubblicato 21/ago/2017 da Penny 2150
Tradotto da portoghese
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Ascoltare ciò che il corpo ha da dire, perché ci dà segni di come siamo in grado di aiutare a combattere la frequenza delle crisi. E di essere paziente, perché i giorni migliori di altri.
Pubblicato 01/ott/2017 da Sonia 1000
