Quali sono le cause della Malattia di Hirschsprung?
Qui puoi vedere alcune delle cause della Malattia di Hirschsprung secondo le persone che hanno esperienza con la Malattia di Hirschsprung
La Malattia di Hirschsprung è una patologia congenita del tratto intestinale, caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose nel tratto retto e/o colon. Le cause di questa malattia non sono ancora completamente comprese, ma si ritiene che sia dovuta a una combinazione di fattori genetici e ambientali.
Uno dei principali fattori di rischio è rappresentato da mutazioni genetiche che coinvolgono i geni responsabili dello sviluppo delle cellule nervose dell'intestino. Queste mutazioni possono essere ereditate dai genitori o possono verificarsi spontaneamente durante lo sviluppo del feto.
Alcuni fattori ambientali, come l'esposizione a determinate sostanze chimiche durante la gravidanza, potrebbero aumentare il rischio di sviluppare la malattia di Hirschsprung, ma ulteriori ricerche sono necessarie per confermare questa ipotesi.
È importante sottolineare che la malattia di Hirschsprung non è causata da errori o comportamenti dei genitori durante la gravidanza, ma è una condizione congenita che si verifica durante lo sviluppo del feto.
Non per la materia fecale non passa, o a volte lo fa passare, ma non tanto che a volte richiedono un intervento chirurgico per rimuovere l'interessato intestino, alcuni interventi sono dritto in avanti e può essere tagliato e restitch e alcuni richiedono una stomia borsa di qualche tipo. Alcuni richiedono la stomia borsa per un determinato periodo di tempo, alcuni richiedono per il resto della loro vita.
Alcuni non hanno bisogno di intervento chirurgico e può essere gestito con una dieta specifica.
Pubblicato 28/set/2017 da Stefania 2070
