La Malattia di Hirschsprung è una patologia congenita del tratto intestinale, caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose nel segmento terminale del colon. Questo provoca un'alterazione nella motilità intestinale e può causare sintomi come stipsi cronica, distensione addominale, vomito e difficoltà nell'eliminazione delle feci.
Il codice ICD10 per la Malattia di Hirschsprung è Q43.1, mentre il codice ICD9 corrispondente è 751.3. Questi codici sono utilizzati per classificare e codificare le malattie a livello internazionale, al fine di facilitare la comunicazione tra i professionisti sanitari e la raccolta di dati statistici.
È importante sottolineare che solo un medico può diagnosticare correttamente la Malattia di Hirschsprung attraverso una valutazione clinica approfondita, che può includere esami diagnostici come biopsie intestinali e test genetici. Pertanto, se si sospetta di avere questa condizione, è fondamentale consultare un professionista sanitario qualificato per una diagnosi accurata e un piano di trattamento adeguato.