La Malattia di Hirschsprung è una patologia congenita del tratto intestinale, caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose nel segmento terminale del colon. Questa condizione provoca un'alterazione nella motilità intestinale, causando sintomi come stipsi cronica, distensione addominale, vomito e difficoltà nell'eliminazione delle feci. La diagnosi viene solitamente effettuata tramite biopsia del tessuto intestinale, che conferma l'assenza delle cellule nervose. Il trattamento principale consiste nella chirurgia, durante la quale viene rimossa la porzione di intestino affetta e viene creata una nuova connessione tra le sezioni sane. La prognosi dipende dalla gravità della malattia e dalla tempestività della diagnosi e del trattamento. Nei casi lievi, i sintomi possono migliorare significativamente dopo l'intervento chirurgico, mentre nei casi più gravi possono persistere complicazioni a lungo termine, come l'ostruzione intestinale. È importante seguire attentamente le indicazioni del medico e sottoporsi a controlli regolari per monitorare eventuali complicanze.