La Malattia di Hirschsprung, nota anche come megacolon congenito, è una patologia del tratto intestinale caratterizzata dalla mancanza di cellule nervose gangliari nella porzione terminale del colon. Questa condizione provoca un'alterazione della motilità intestinale e un'incapacità di svuotare completamente il colon.
Alcuni sinonimi della Malattia di Hirschsprung includono:
- Megacolon congenito
- Aganglionosi intestinale
- Malattia di Hischsprung congenita
Questa malattia può manifestarsi con sintomi quali difficoltà nell'evacuazione delle feci, stitichezza cronica, distensione addominale, vomito e ritardo nella crescita. La diagnosi viene solitamente effettuata attraverso esami radiologici, biopsie e test genetici.
Il trattamento principale per la Malattia di Hirschsprung è la chirurgia, durante la quale viene rimossa la porzione di colon priva di cellule nervose gangliari. Questo intervento permette di ripristinare la normale funzionalità intestinale. La terapia post-operatoria può includere l'uso di farmaci per favorire il transito intestinale e una dieta ricca di fibre.
È importante sottolineare che la Malattia di Hirschsprung è una condizione rara, ma può causare gravi complicanze se non trattata adeguatamente. Pertanto, è fondamentale consultare uno specialista in caso di sospetto di questa malattia.