L'Omocistinuria è una rara malattia metabolica ereditaria caratterizzata da un difetto nel metabolismo dell'omocisteina, un amminoacido solforato. Questo disturbo può causare una varietà di sintomi, tra cui ritardo mentale, problemi di sviluppo, disturbi oculistici, problemi cardiaci e trombosi.
Il codice ICD10 per l'Omocistinuria è E72.1. Questo codice viene utilizzato per classificare la malattia nei sistemi di codifica delle diagnosi medica.
Per quanto riguarda il codice ICD9, l'Omocistinuria non ha un codice specifico. Tuttavia, può essere classificata come una forma di disturbo del metabolismo degli amminoacidi, che ha il codice ICD9 270.4.
È importante consultare un medico per una diagnosi accurata e un trattamento adeguato dell'Omocistinuria. La gestione della malattia può includere una dieta speciale, l'assunzione di vitamine e farmaci specifici per ridurre i livelli di omocisteina nel corpo.